和黄医药(00013.HK)于AACR-NCI-EORTC分子靶向和癌症治疗国际会议上公布HMPL-A251数据
格隆汇10月23日丨和黄医药(00013.HK)发布公告,和黄医药于2025年10月22至26日在美国波士顿举行的AACR-NCI-EORTC分子靶向和癌症治疗国际会议上公布HMPL-A251的临床前数据。HMPL-A251是一款全球首创的PI3K/AKT/mTOR (“PAM”)-HER2 抗体靶向偶联药物(“ATTC”) ,由高选择性、强效的PI3K/PIKK抑制剂作为有效载荷(payload)和人源化抗HER2 IgG1抗体通过可裂解的连接子(linker)偶联而成。
和黄医药研发负责人兼首席医学官石明博士表示:“HMPL-A251是我们ATTC平台旗下首款候选药物,我们非常高兴分享其研发进展。它在克服基于毒素的ADC局限性以及系统性PAM抑制剂治疗窗口狭窄的问题上有望实现重大突破 。通过将选择性PI3K/PIKK抑制与精准的HER2靶向治疗相结合,HMPL-A251实现了强效的抗肿瘤效果,同时保持了良好的安全性。此次公布的令人鼓舞的临床前数据,凸显了其重新定义多种癌症治疗方案的潜力 。我们期待推进 HMPL-A251以及更多ATTC候选药物进入临床试验。”
【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_center@staff.hexun.com
格隆汇10月23日丨和黄医药(00013.HK)发布公告,和黄医药于2025年10月22至26日在美国波士顿举行的AACR-NCI-EORTC分子靶向和癌症治疗国际会议上公布HMPL-A251的临床前数据。HMPL-A251是一款全球首创的PI3K/AKT/mTOR (“PAM”)-HER2 抗体靶向偶联药物(“ATTC”) ,由高选择性、强效的PI3K/PIKK抑制剂作为有效载荷(payload)和人源化抗HER2 IgG1抗体通过可裂解的连接子(linker)偶联而成。
和黄医药研发负责人兼首席医学官石明博士表示:“HMPL-A251是我们ATTC平台旗下首款候选药物,我们非常高兴分享其研发进展。它在克服基于毒素的ADC局限性以及系统性PAM抑制剂治疗窗口狭窄的问题上有望实现重大突破 。通过将选择性PI3K/PIKK抑制与精准的HER2靶向治疗相结合,HMPL-A251实现了强效的抗肿瘤效果,同时保持了良好的安全性。此次公布的令人鼓舞的临床前数据,凸显了其重新定义多种癌症治疗方案的潜力 。我们期待推进 HMPL-A251以及更多ATTC候选药物进入临床试验。”
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