中访网数据  北京九强生物技术股份有限公司近日宣布，其“N末端脑利钠肽前体测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)”已获得北京市药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，注册证编号为京械注准20252400875，有效期至2030年10月14日。该试剂盒为II类医疗器械，用于体外定量测定人血清或血浆中的N末端脑利钠肽前体含量。此次新产品的获批进一步丰富了九强生物的产品线，增强了公司在体外诊断领域的核心竞争力，预计将对公司未来的长期发展产生积极影响。公司同时提示，该注册证的取得短期内不会对公司的生产经营和业绩产生重大影响。

　　

　　中访网数据  北京九强生物技术股份有限公司近日宣布，其“N末端脑利钠肽前体测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)”已获得北京市药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，注册证编号为京械注准20252400875，有效期至2030年10月14日。该试剂盒为II类医疗器械，用于体外定量测定人血清或血浆中的N末端脑利钠肽前体含量。此次新产品的获批进一步丰富了九强生物的产品线，增强了公司在体外诊断领域的核心竞争力，预计将对公司未来的长期发展产生积极影响。公司同时提示，该注册证的取得短期内不会对公司的生产经营和业绩产生重大影响。

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